Dış dünyaya sadece gülümsemesiyle tepki verebilen minik Ecrin hayırseverlerin desteğini bekliyor. Kızlarının tedavi süreci nedeniyle çalışamayan anne baba maddi ve manevi yönden çok zor durumda. Minik Ecrin?in gülen yüzünün solmaması hayırseverlerin desteğine bağlı.
Ecrin Akbal 7 yaşında dünya güzeli bir kız çocuğu. 1 yaşında yaşadığı talihsiz hastalık nedeniyle yüzde 99 fiziksel engelli durumuna düşen Ecrin, ömür boyu tedavi görmek zorunda. Tanımlanamayan ve dünyada ilk kez görülen kan hastalığı nedeniyle yatağa bağlı yaşayan minik kızın ailesi, kızlarının tedavisiyle ilgilendikleri için çalışamıyorlar. Bu da aileyi hem maddi hem de manevi imkansızlık içine sokarken, gülen yüzünün solmaması için hem Ecrin?in hem de ailesinin hayırseverlerin desteğine ihtiyacı var.
32 yaşındaki baba Yusuf Akbal, Ecrin?in hastalığını, tedavi sürecini ve çaresizliğini mikrofonlarımız aracılığı ile paylaşırken, kızının dünyada ilk kez görülen bir hastalığa yakalandığını ifade etti.
Akbal minik kızının hastalığını anlatırken , ? Ecrin ilk yaşını doldurduktan sonra soğuk havale geçirdi. Ateşsiz havale geçirdi, o anda üniversitenin acilindeydik. Hemen doktorların müdahalesi, tahliller derken, kızım 3 ay boyunca yüzde 99 fiziksel engelli olarak nörolojide tedavi gördü. Sonra ortaya fiziksel engelli olmasına sebep olan bir kan hastalığı çıktı. Araştırmalar sonucunda genetik testler, İtalya?ya gönderdiğimiz tahlis sonuçları, daha önce kimsede bu mutasyonlara rastlanılmadığına dair, dünyada ilk defa Ecrin?de rastlanan bir hastalık çıktı. Haftada, iki haftada bir veya günümüz belli değil taze donmuş plazma tedavisi alıyoruz. Haftada 3 gün fizik tedavi görüyor. Yürüyemiyor, tutamıyor, konuşamıyor. Şu an Ecrin?in 7 yaşı bitiyor.? İfadelerini kullandı.
?Tek işimiz Ecrin? diyen çaresiz baba sürekli ilgiye ve bakıma muhtaç kızının başından bir an olsun ayrılmadığını söylerken, tedavisinin İstanbul ve Ankara?da yapılması nedeniyle hayatlarının yollarda geçtiğini dile getirdi, ? Yüzünün bir kez gülmesi için her şeye katlanıyoruz? dedi.
Sürecin kendileri açısında maddi olarak çok zor olduğunu anlatan Akbal, yol ve ilaç masraflarını karşılamakta zorlandıklarını anlatırken, Ecrin?in hareket edebilmesine katkı sağlayacak bir cihaz bulduklarını ancak çok maliyetli olduğunu belirtti ve hayırseverlerden destek istedi.
Akbal, ? Ankara?ya nöroloji tedavisine gittiğimizde denedik cihazı. Çok yüksek bir meblağ. 150 bin lira civarında. Ancak, hem oradaki hem buradaki fizyoterapistimiz, basmayı yürümeyi öğrenecek, bacaklar hareket ettiği için iç organları daha rahat çalışacak. Vücudunu dik tutmasını öğrenecek. Robotik bir cihaz. Ama bizim için ulaşılamayacak bir cihaz.? Diyerek, duyarlı hayırseverlere ihtiyaçları olduğunu dile getirdi.
Minik Ecrin?in yürüyebilmesi ve hareket edebilmesi için anne ve babası ellerinden gelen çabayı gösterirken, em evlerinde hem de hastanede kızlarına fizik tedavi hareketleri uyguluyorlar. Ecrin?in, anne babasının yaptıklarını yapamayan küçük kardeşinin ablasına verdiği moral desteği ise yürekleri dağlıyor.
